【北陸・中部】経理担当者/経験者歓迎/業界未経験可・静岡県島田市

职责描述对所负责区域整体销售收入及利润负责；市场产品规划，承接产品第一竞争力目标产品对阵分析，并输出有竞争力的产品方案以及销售策略，保障所负责区域市场目标实现； 市场渠道拓展及销售政策支持等事宜全流程跟进闭环；OPSI 管理，订单预测，订单全流程跟进保障终端零售目标；与本岗位相关其他工作事宜。任职要求1、学历：本科及以上学历；2、工作经验：3年以上相关工作经验，接受对应负责区域市场外派，能够进行跨文化沟通管理；3、英语书写流利，无障碍沟通，工作积极热情主动；4、具备较强的目标管理能力、沟通协调和自我管理意识；良好的团队合作精神和沟通协调能力，工作严谨细致，责任心强。工作地点青岛市 海尔路1号海尔科创生态园C05推荐机会

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。シミック株式会社コンサルティング部での医療機器及び／又は体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお願い致します。職務内容医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト又は管理職候補◎国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラスⅠ～Ⅳ) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務◎新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務【募集背景】依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充【必須要件】◎学士以上の学位◎医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び／又は品質関連業務の経験者 (5年以上)（例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務）◎中級程度の英語力(TOEIC 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可）◎コミュニケーション能力【歓迎要件】◎特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床評価等)◎ソフトウエアやCDx, NGSなどの最先端技術に関する知識◎海外薬事経験 (FDA対応、CEマーキング対応等)※海外在住者・在宅勤務の就業も可【担当プロジェクトの決め方】経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。働き方リモートワークも可能。業務状況、対応事項に応じ、対面での打ち合わせや出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。【1日のタイムスケジュール】通常期9:00 出社、メールチェック9:30 海外企業問い合わせ対応（メール）10:00 プロジェクト（A）資料作成12:00 お昼休み13:00 社内打ち合わせ14:00 PJ関連通知、法規制確認15:00 プロジェクト（B）資料作成17:30 退社繁忙期8:30 出社、メールチェック9:00 プロジェクト（C）申請資料作成11:00 新規の案件打診（面会）12:00 お昼休み13:30 プロジェクト（D）報告書作成16:30 グローバルテレカン事前準備18:00 海外テレカン20:30 退社【業務時間・休日出勤】平均時間外業務 10.6時間/月間休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）【専門性高める取り組み】【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。【外部研修】 医機連セミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。【キャリアモデル】グループへの配属⇓必要に応じて先輩コンサルタントについて、資料作成の補助を行う最初は先輩の指導の下、簡単な作業から始める徐々に自力で担当できる部分を増やしていく自身で通知、資料等を読み込み、理解を深めるグループミーティングに参加し、各プロジェクトの概要、進捗を理解する学会やセミナーに参加し、法規制、お作法や先端情報に触れる⇓引合対応、クライアント面談、PMDA相談を経験する⇓医療機器、体外診断用医薬品に関する薬事(治験)・品質保証関連業務の経験があれば、業務を実施している間にわかってきます。自身がプロジェクトのどの部分を行っているかを考えながら、業務を進めるようにしてください。ゴールまでのルート（考え方等）は一つではありません。最初は戸惑うかもしれませんが意欲を持って取り組んでいると、スペシャリストになっています。⇓プロジェクトリーダーとして、プロジェクトを管理※PVCモデルやICCC案件等、部門横断的な案件もあり、他部門と関わりながら進めることとなり、キャリアの幅を広げることもできます。【シミック リクルートサイトのご案内】シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。是非ご確認ください！＜TOPページ＞https://cmic-jobs.com/＜シミックについて＞https://cmic-jobs.com/company/＜最新のニュース/トピックス＞https://cmic-jobs.com/topics/＜社員インタビュー＞https://cmic-jobs.com/interview/職種 / 募集ポジション 【東京】医療機器薬事スペシャリスト（経験者）シミック株式会社配属 雇用形態 正社員 契約期間 規程により契約社員での登用の可能性もございます。 契約社員の場合、契約期間は規程に基づいて決定致します。 給与 年収 500万円 〜 800万円 【想定年収】経験者500万円～800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 地図で確認 【働き方】フレックス、リモートワーク可能...

职责描述组织跨国差旅协调会议（英语主持），收集、调研各地区执行难点，反馈至总部并推动解决方案落地 ;分析全球差旅支出数据（按地区、部门、供应商分类），制定针对性优化方案（如与当地酒店、航司谈判专属协议）;定期生成英语版全球差旅数据报告，向集团及海外管理层汇报，为决策提供依据 ;与财资协作（用英语对接海外财务团队），统一差旅报销标准、打通跨国支付流程（如多币种报销的汇率锁定）;根据海尔全球化业务扩张（如新增泰国市场），快速响应新区域差旅需求，制定本地化整合计划（如对接当地 TMC、谈判泰国区域酒店协议）;定期根据差旅预定情况进行海外机票、酒店等政策谈判，不间断优化差旅政策 ;定期分析酒店预定情况，按照采购量进行直签 ;收集员工差旅体验反馈（通过英语问卷），优化服务细节 ;关注差旅发展形势，提升海尔海外员工差旅体验 ;任职要求1、本科及以上学历，5 年以上国际差旅管理经验，具备跨国企业全球差旅项目整合经验（熟悉从分散管理到统一体系的落地全流程）；国际差旅管理公司（TMC，如 BCD、CWT）或大型企业差旅采购岗工作经历（了解供应商资源、行业规则、成本优化技巧）；2、具备英语沟通翻译能力，可作为工作语言无障碍沟通，包括：商务谈判：能用英语与国际供应商（如航司、TMC）谈判合同条款、价格体系、服务细则；书面输出：能独立撰写英语版差旅政策、数据报告、操作手册等专业文件；会议主持：能流畅主持跨国视频会议，准确传递信息（如处理不同地区对差旅标准）。3、具有差旅管理的专业能力及数据分析能力，具备复杂项目统筹经验，协调内外部资源（总部、海外分公司、供应商、技术团队）确保进度；工作地点青岛市 海尔路1号海尔工业园推荐机会