采购工程师 薪资面议

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。医薬品立体倉庫の外観です■主な業務内容医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。検査業務：目視検査、数量検査包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般【必須要件】・普通自動車免許を有している方・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造に関する２年以上の業務経験をお持ちの方【歓迎要件】・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務のご経験をお持ちの方※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/静岡工場について【主なサービス内容】固形製剤・注射剤2次包装 選別包装【生産能力（年間）】錠剤（20億錠以上）／カプセル剤（7億カプセル以上）／散・顆粒剤（300トン）／注射剤（包装）（200万本）【施設の特徴】フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭（帯まつり）」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。職種 / 募集ポジション 【静岡_正社員】医薬品検査包装担当者（シミックCMO配属） 雇用形態 正社員 給与 年収 273万円 〜 486万円 ※通勤費（ガソリン代や定期代）は別途支給いたします ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 勤務地428-0013 静岡県島田市金谷東1-588 地図で確認 ※自家用車通勤可能です。 勤務時間 8：30～17：15（休憩：1時間） ※平日残業、休日出勤の可能性あり ※繁忙期はシフト勤務の可能性がございます。 〈シフト例〉・07:00～15:45 ・08:00～16:45 ・14:00～22:45 ・(緊急時)15:15～24:00 休日 土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇等 福利厚生各種保養所介護支援制度（時短勤務）育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）企業型確定拠出年金団体総合生活保険退職金制度 加入保険 各種社会保険完備 受動喫煙対策 敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 会社情報 会社名 シミックホールディングス株式会社／CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ) 創業 / Foundation 1992年（会社設立：1985年3月14日) In 1992 (The Company was...

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティング業務をお願いします。職務内容臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。【募集背景】業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充【必須要件】・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安）・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。【歓迎要件】・MS Wordの機能を熟知していること・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方【人物像】・積極性のある方・成長意欲のある方・コミュニケーション力のある方【担当プロジェクトの決め方】ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験の総括報告書作成や承認申請資料（CTD）作成などの他のプロジェクト経験を積むことができます働き方リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。【一日のタイムスケジュール例】プロジェクト担当者A8:30 出社メール、医療系専門誌などの確認9:00 CSR、CTDなどの作成業務開始（主に執筆）12:10 昼食13:10 引き続き作成作業その他：社内他部署との打ち合わせ、クライアントとのリモート会議17:30 翌日の業務確認18:00 退社プロジェクト担当者B（在宅勤務）9:00 勤務開始、メール確認CSR、CTDなどの作成業務開始（社内との連絡、情報共有はメールやLyncの各機能を利用して実施）12:00 休憩昼食、夕食準備、家事など13:00 引き続き業務17:30 退勤進捗報告、在宅勤務日報送付サポートメンバー（QC担当者）9:00 出社QC用資料受領、業務内容確認QC開始図面（数値）チェック、文章（翻訳）チェック作成者へ問い合わせ12:00 昼食13:00 引き続きQC作業17:00 チェック見直し。QC済み資料の提出17:30 退社【時間業務時間・休日出勤】平均時間外業務 10.6時間/月間休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）【専門性を高める取り組み】【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。【外部研修】日科技連セミナー（メディカルライティングコース）をはじめとする社外研修への参加。また、日本メディカルライター協会の各種シンポジウムや、学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。【一緒に働く仲間】メディカルライティング部全体で70名以上のメンバーが在籍しています。中途入社の方も多く、メーカー、CRO、病院など様々なバックグラウンドの方が活躍しています。【未経験からでも安心】『サポートメンバー』として作業を行いながら経験を積んでいただき1～2年で『プロジェクト担当者』として本格的にプロジェクトに入っていただくことが多いです。【キャリアモデル】・ 『サポートメンバー』他の方が作成した文書の点検（QC）や、表作成、文章の部分翻訳などを中心とした文書作成サポートを行っていただきます▼・ 『プロジェクト担当者』作成チームの一員として、総括報告書や承認申請資料（CTD）作成の一部を担当していただきます▼・ 『プロジェクト責任者』 作成チームの責任者として、クライアントとの交渉の窓口になり、プロジェクトが円滑に進むようマネジメントを行います。▼・ 『チームリーダー』 プレイングマネージャーとして自身のプロジェクト業務を遂行する他、チームメンバーへの適切な指示・マネジメントを行います。▼・ 『グループリーダー（管理職）』プレイングマネージャーとして業務を遂行する他、管理職としてグループメンバーのマネジメント・指導を行います。・ 『MWスペシャリスト（管理職）』メディカルライティングのスペシャリストとして、専門知識を活かして部門をリードしていただきます。※キャリアの幅を広げるために、CRA、PM、DM、統計解析、PV、QA、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。（入社後一定期間経過により適用可能）【シミック リクルートサイトのご案内】シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。是非ご確認ください！＜TOPページ＞https://cmic-jobs.com/＜シミックについて＞https://cmic-jobs.com/company/＜最新のニュース/トピックス＞https://cmic-jobs.com/topics/＜社員インタビュー＞https://cmic-jobs.com/interview/職種 / 募集ポジション 【東京】メディカルライター（未経験）シミック株式会社配属 雇用形態 正社員 給与 年収 420万円 〜 600万円 【想定年収】 420万円～600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 地図で確認 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 転勤：原則無し 基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応 勤務時間 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし）...

Posted Today Patna 110+DescriptionDigital Bharat Collaborative (a part of Piramal Foundation) is looking for a Consultant-Health Informatics to support its mission of systems transformation. If you wish to contribute to accelerating our mission by leveraging your skills, apply today!This role will be responsible for defining digital and public health program priorities, supporting health information systems, ensuring data quality and compliance,...