产品供应中心经理 薪资面议

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティング業務をお願いします。職務内容臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。【募集背景】業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充【必須要件】・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安）・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。【歓迎要件】・MS Wordの機能を熟知していること・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方【人物像】・積極性のある方・成長意欲のある方・コミュニケーション力のある方【担当プロジェクトの決め方】ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験の総括報告書作成や承認申請資料（CTD）作成などの他のプロジェクト経験を積むことができます働き方リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。【一日のタイムスケジュール例】プロジェクト担当者A8:30 出社メール、医療系専門誌などの確認9:00 CSR、CTDなどの作成業務開始（主に執筆）12:10 昼食13:10 引き続き作成作業その他：社内他部署との打ち合わせ、クライアントとのリモート会議17:30 翌日の業務確認18:00 退社プロジェクト担当者B（在宅勤務）9:00 勤務開始、メール確認CSR、CTDなどの作成業務開始（社内との連絡、情報共有はメールやLyncの各機能を利用して実施）12:00 休憩昼食、夕食準備、家事など13:00 引き続き業務17:30 退勤進捗報告、在宅勤務日報送付サポートメンバー（QC担当者）9:00 出社QC用資料受領、業務内容確認QC開始図面（数値）チェック、文章（翻訳）チェック作成者へ問い合わせ12:00 昼食13:00 引き続きQC作業17:00 チェック見直し。QC済み資料の提出17:30 退社【時間業務時間・休日出勤】平均時間外業務 10.6時間/月間休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）【専門性を高める取り組み】【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。【外部研修】日科技連セミナー（メディカルライティングコース）をはじめとする社外研修への参加。また、日本メディカルライター協会の各種シンポジウムや、学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。【一緒に働く仲間】メディカルライティング部全体で70名以上のメンバーが在籍しています。中途入社の方も多く、メーカー、CRO、病院など様々なバックグラウンドの方が活躍しています。【未経験からでも安心】『サポートメンバー』として作業を行いながら経験を積んでいただき1～2年で『プロジェクト担当者』として本格的にプロジェクトに入っていただくことが多いです。【キャリアモデル】・ 『サポートメンバー』他の方が作成した文書の点検（QC）や、表作成、文章の部分翻訳などを中心とした文書作成サポートを行っていただきます▼・ 『プロジェクト担当者』作成チームの一員として、総括報告書や承認申請資料（CTD）作成の一部を担当していただきます▼・ 『プロジェクト責任者』 作成チームの責任者として、クライアントとの交渉の窓口になり、プロジェクトが円滑に進むようマネジメントを行います。▼・ 『チームリーダー』 プレイングマネージャーとして自身のプロジェクト業務を遂行する他、チームメンバーへの適切な指示・マネジメントを行います。▼・ 『グループリーダー（管理職）』プレイングマネージャーとして業務を遂行する他、管理職としてグループメンバーのマネジメント・指導を行います。・ 『MWスペシャリスト（管理職）』メディカルライティングのスペシャリストとして、専門知識を活かして部門をリードしていただきます。※キャリアの幅を広げるために、CRA、PM、DM、統計解析、PV、QA、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。（入社後一定期間経過により適用可能）【シミック リクルートサイトのご案内】シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。是非ご確認ください！＜TOPページ＞https://cmic-jobs.com/＜シミックについて＞https://cmic-jobs.com/company/＜最新のニュース/トピックス＞https://cmic-jobs.com/topics/＜社員インタビュー＞https://cmic-jobs.com/interview/職種 / 募集ポジション 【東京】メディカルライター（未経験）シミック株式会社配属 雇用形態 正社員 給与 年収 420万円 〜 600万円 【想定年収】 420万円～600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 地図で確認 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 転勤：原則無し 基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応 勤務時間 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし）...

职责描述1、建立供应链布局成熟度评估模型及制造基地成熟度评估模型构建，对10大区域供应链和8大制造基地动态评估并找出关差项目，赋能产业全球布局能力建设2、建立基地全流程成本测算模型，可快速测算建设成本、物料成本、制造成本、物流成本等全流程成本，智能选择供应基地。3、建动态可调整全球布局竞争力数字化模型，构建AI人工智能能力，动态跟踪关税等风险，实施预警并驱动闭环4、建全球布局项目管理数字化平台和驱动机制，布局项目上平台透明管理，自驱动平台\产业\工厂落地，问题预警并驱动闭环任职要求1、工作经验：5年以上相关评估模型工作经验，有全球视野，敏捷全球洞察的能力2、能力要求：①有较强的抗压能力，工作态度认真负责；②具备良好的沟通与组织协调能力，善于与团队进行交流合作；③目标思路清晰、有主动的规划能力；执行力强，勇于承担责任；工作地点青岛市 海尔路1号海尔工业园推荐机会

Learn what makes QTS a unique place to grow your career!The Commissioning Engineer I is responsible for but not limited to Level 3, 4 and 5 commissioning of base building systems and components of a Data Center environment. This role will oversee, document, and track various aspects of commissioning activities. Activities will include but are not limited to testing and/or...