【東京】CRA(臨床開発モニター)/経験者/Global PJの受託好調、事業拡大!ヘルスケアの幅広いニーズに対応/シミック株式会社
CMIC Group
Tanggal: 14 jam yang lalu
Kota: Lembang, West Java
Jenis kontrak: Penuh waktu

シミックグループは、日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。
現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。
職務内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。
★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、弊社に入社を決めてくださっています。
①多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)
・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10~2022/9)
・年間休日数 121日(2022年)
・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10~2022/9)
・男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度)
・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
③その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
・英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
・新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
<キャリアパス例>
CRA(3年)⇒CRA内でのOncology領域を担当
CRA(5年)⇒CRAのCL/クリニカルリーダー(5年)⇒PM/プロジェクトマネジメント(社内での異動)
CRA(5年)⇒PV/安全性情報管理(社内の異動)
【シミックの4つの強み】
【1】専門性強化チーム
コア領域(がんや再生医療など)の専門性を活かした個別戦略の立案やプロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化しています。
【2】Decentralized Clinical Trial(DCT)
Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法)の実現に向けて、試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供しています。
【3】臨床開発関連業務のコラボ
技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験のオペレーションのノウハウを共に提供しています。
【4】電子お薬手帳『harmo』の利用
当社グループ会社(harmo株式会社)のお薬手帳を臨床試験の中で活用しています。
【必須要件】
モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング(もしくは一部リーディング)経験のある方
【歓迎要件】
・英語力
・国際共同治験のご経験
【シミック リクルートサイトのご案内】
シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。
「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。
是非ご確認ください!
<TOPページ>
https://cmic-jobs.com/
<シミックについて>
https://cmic-jobs.com/company/
<最新のニュース/トピックス>
https://cmic-jobs.com/topics/
<社員インタビュー>
https://cmic-jobs.com/interview/
職種 / 募集ポジション 【東京】医薬品CRA(経験者) シミック株式会社配属 雇用形態 正社員 給与 年収 650万円 〜 800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 勤務地
現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。
職務内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。
★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、弊社に入社を決めてくださっています。
①多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)
・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10~2022/9)
・年間休日数 121日(2022年)
・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10~2022/9)
・男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度)
・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
③その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
・英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
・新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
<キャリアパス例>
CRA(3年)⇒CRA内でのOncology領域を担当
CRA(5年)⇒CRAのCL/クリニカルリーダー(5年)⇒PM/プロジェクトマネジメント(社内での異動)
CRA(5年)⇒PV/安全性情報管理(社内の異動)
【シミックの4つの強み】
【1】専門性強化チーム
コア領域(がんや再生医療など)の専門性を活かした個別戦略の立案やプロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化しています。
【2】Decentralized Clinical Trial(DCT)
Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法)の実現に向けて、試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供しています。
【3】臨床開発関連業務のコラボ
技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験のオペレーションのノウハウを共に提供しています。
【4】電子お薬手帳『harmo』の利用
当社グループ会社(harmo株式会社)のお薬手帳を臨床試験の中で活用しています。
【必須要件】
モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング(もしくは一部リーディング)経験のある方
【歓迎要件】
・英語力
・国際共同治験のご経験
【シミック リクルートサイトのご案内】
シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。
「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。
是非ご確認ください!
<TOPページ>
https://cmic-jobs.com/
<シミックについて>
https://cmic-jobs.com/company/
<最新のニュース/トピックス>
https://cmic-jobs.com/topics/
<社員インタビュー>
https://cmic-jobs.com/interview/
職種 / 募集ポジション 【東京】医薬品CRA(経験者) シミック株式会社配属 雇用形態 正社員 給与 年収 650万円 〜 800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 勤務地
- 105-0023 東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 地図で確認
- 募集終了
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シミックグループは、日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。医薬品・医療機器・ヘルスケアに関わるコンタクトセンター(コールセンター)の一員になりませんか私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかできない革新的な視点を持ち、疾病ごとに多様化する患者ニーズを適切に捉えたサポートソリューションを提供しています※24時間365日稼働しているセンターです主な業務内容医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今まで得た経験等が活かせます。一オペレーターというよりは事業を支える一員としてお迎えしたいと考えています。【プロジェクト例】・医療機器お問い合わせ/サポートセンター(医療機器・医療用デバイス操作案内/指導)・自己注射等の製品や疾患に対する患者様の問い合わせ対応(インスリン、生物製剤、成長ホルモン製剤、導尿器具等)・健康相談窓口・自治体窓口(ヘルスケア関連の問い合わせ対応ほか)・夜間/休日対応(24時間/365日)多岐に渡る問い合わせ対応に携われるため非常にやりがいのある業務です。1日あたりの平均受電件数は約10~20本程度です。製品に対する問い合わせの回答は、クライアントから入手した回答集(FAQ)からお答えします。(FAQにないものは、クライアントにエスカレーションします。)【研修内容】実際に電話対応を担当して頂く前に、電話対応の基本および各プロジェクトの研修を約1?2ヶ月受けて頂きます。(電話応対の基本、製品研修/QA研修、e-learning、ロールプレイング、OJT等)【必須要件】以下1または2に該当され、基本的なPCスキルをお持ちの方1.看護師資格を有し、シフト制勤務(夜勤あり)に対応できる方2.看護師資格を有し、シフト制勤務(夜勤のみ)に対応できる方【歓迎要件】業界問わずコールセンター経験がある方(オペレーター/SV/マネージャー等)医療品やヘルスケア業界経験がある方業界問わずプロジェクトリーダー等の経験がある方職種 / 募集ポジション 【東京】ヘルスケアコンタクトセンター_ヘルスケアコミュニケーター/未経験/CHI 雇用形態 契約社員 契約期間 ※正社員登用の可能性あり 給与 年収 360万円 〜 360万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 地図で確認 テレワークを導入しているため在宅勤務とのMixをご希望の場合はご相談ください。 受動喫煙対策 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) 勤務日/勤務時間 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社_所定労働時間は9:00~17:30 休憩60分ですが、センター運営時間に合わせたシフト勤務を導入しております。 休日/休暇 勤務割表にて指定の休日(土日祝日含めたシフト制) リフレッシュ休暇 慶弔休暇 育児・介護休業 年次有給休暇 待遇/福利厚生各種社会保険完備 生保・損保団体取扱 各種保養所等 在宅勤務制度 選考フロー 書類選考 ↓ 一次面接+適性試験(20分ほどの性格試験です) ↓ 内定 働く環境/女性の活躍 2023年6月号の日経WOMANにて、「企業の女性活用度調査2023」における総合ランキング38位と発表されました。 働く環境/ホワイト500認定 シミックグループは、従業員に対する健康管理の多様な取り組みが評価され、経済産業省と日本健康会議が主催する「健康経営優良法人/ホワイト500」に認定されました。(2018年~2020年) 健康経営優良法人(ホワイト500)認定制度とは、健康保険組合など医療保険者と連携し、優良な健康経営を実践している法人を顕彰する制度です。 経済産業省は、企業が従業員の健康保持・増進に取り組むことで、従業員の活力や生産性が向上し、組織の活性化や業績改善、組織価値向上などに繋がるとし、健康経営の取り組みを促進しています。 その他 本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲:なし ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)に変更することがある。 会社情報 会社名 シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd....

【東京】被験者募集担当者/医薬品開発の経験を活かせる! ※治験業務経験者対象/未経験/CHI
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シミックグループは、日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。■本ポジションの魅力難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。どんな仕事?【業務について】主に医療機関への被験者(ボランティア)紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。具体的には、ご経験により以下いずれかをご担当いただきます。■ PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集■ 治験審査委員会提出資料の作成・補助■ 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築■ 外部ベンダーとの業務依頼・調整■ PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応(月次)■ その他(進捗改善のための施策検討 等)治験依頼者への募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告募集方法の提案(WEB、折込広告、アンケート、自社ポータル、イベント、レセプト等)ポスターやWEB等の必要な資材の作成外部ベンダーとの業務依頼・調整IRBへの提出資料等の作成被験者募集内容の説明※研修期間中について基本は出社となりますが、テレワークの併用も可能な業務です。募集サイト HelC:被験者募集サイトはこちらをご参照ください。【必須要件】CRCまたはCRA経験がん領域のご経験大学病院または基幹病院での勤務経験【求める人物像】患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方コミュニケーション能力が高く、業務に対して前向きに取り組める方物事を柔軟に考え、チャレンジ精神をお持ちの方職種 / 募集ポジション 被験者募集担当者 ※治験業務経験者対象 雇用形態 正社員 給与 年収 500万円 〜 600万円 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 地図で確認 浜松町駅から徒歩5分※屋根がついているため雨天時も通勤がしやすくなります 最寄り駅は浜松町駅と大門駅(京浜東北線、都営大江戸線、都営浅草線)ですので、千葉や神奈川からのアクセスに優れています。 [勤務地変更の範囲]会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む) 受動喫煙対策 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) 勤務時間 9:00~17:30(休憩1時間) 休日/休暇完全週休2日制(土・日) 祝日 年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業等 待遇/福利厚生各種社会保険完備 生保・損保団体取扱 各種保養所等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度 短時間勤務制度(適用条件あり) 選考フロー 書類選考 ↓ 一次面接+適性試験(20分ほどの性格試験です) ↓ 内定 働く環境/女性の活躍 2023年6月号の日経WOMANにて、「企業の女性活用度調査2023」における総合ランキング38位と発表されました。 働く環境/ホワイト500認定 シミックグループは、従業員に対する健康管理の多様な取り組みが評価され、経済産業省と日本健康会議が主催する「健康経営優良法人/ホワイト500」に認定されました。(2018年~2020年)...

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