【東京】ヘルスケアコンタクトセンター_ヘルスケアコミュニケーター/未経験/CHI

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。CMICグループの人員構成ですCMICグループで活躍されている方のインタビューリンクはこちらからCMIC グループではダイバーシティを重視しており、ご希望や配慮事項に応じて幅広く検討いたします。まずはお気軽にエントリーください。職務内容■医薬品開発の関連部署において、様々なポジションが想定されます。■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。■業界未経験の方も、歓迎です。■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。例①）【部内アシスタント業務】事務消耗品管理（在庫管理・整理、発注手続き）社内外郵便物のメール室での授受機密書類等のシュレッダー図書管理（ラベリング、貸出管理、購入管理）文書管理（貸出管理、電子キーボックス）研修・部会の準備、庶務メール案内（年賀状準備）部内メンバーのPC・IT備品の管理部内の清掃業務（除湿器、加湿器、空気清浄器の定期清掃など）例②）【品質管理業務のサポート】治験データの内容のチェックドキュメント内の誤字・脱字の確認ドキュメント記載の過不足の判定ドキュメント結果確認からのフィードバック情報の発出必要データの印刷、ファイリング、他例③）【治験に関する事務局のサポート】MS-Office（ワード、エクセル、パワーポイント）を使った、資料作成事務局で発生する請求処理等、支払関連業務資料のファイリング会議室手配、他例④）【英語を使った、部内サポート業務】ワードを使用した、文書修正、確認作業CSVを使用した資料作成社内研修で使用する、研修資料作成社内向け定型メール作成、発信作業業務関連サイトの翻訳作業、他例⑤）【翻訳業務】医薬品安全性情報に関する翻訳（英日・日英）安全性情報に関するデータベース入力ファイリング、他例⑥ 【システム関連部署のサポート業務】テストデータ作成、検証、検証記録保存MS-Offce（ワード、エクセル、パワーポイント）を使った、資料作成資料のコピー、スキャン、製本作業、等。会議設定、会議案内、会議後の参加者からのアンケート結果の取りまとめ勤怠情報、週報情報の確認と集計（エクセルによるグラフ作成）プロジェクトの進捗状況の確認予定の確認、実績の確認等、予定と実績の連絡窓口、他【必須要件】基本的なPC操作 MS Office（ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付）が可能な方。2年以上の事務職のご経験者。ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています部内で発生する庶務を、積極的かつ自発的にご対応いただける方。習熟度やご希望に応じてキャリアアップいただきたいと考えておりますので、積極的かつ自発的に業務に向き合っていただける方を歓迎しております【尚可要件】エクセル中級：基本的な関数利用（SUM関数、VLookupやピポットテーブル）などが可能な方ワード中級：差込印刷などが可能な方職種 / 募集ポジション 【東京本社配属】医薬品開発部門での各種事務 （障がい者採用） 雇用形態 契約社員 給与 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇。 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 地図で確認 勤務時間 9：00～17：30 ※障がいのご状況に応じ、時短・時差勤務のご相談も、可能です。 ※契約内容（契約期間、契約日数、勤務時間等）により、フレックス制度適用あり。 休日/休暇 完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始 リフレッシュ休暇、 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等 待遇/福利厚生 ・契約社員 ※正社員登用実績あり。 ・各種社会保険完備、各種保養所 等 （契約期間、契約日数、勤務時間等により待遇が異なります） ・コンディショニング休暇制度 （入院・通院・勤務困難時に利用できる休暇制度です） 選考フロー ※CMICグループでは長くご活躍頂きたい思いから、 希望業務や就業時間など、ご希望とのマッチングを第一に考えております。 書類選考（必要書類：履歴書・職務経歴書・障がい者手帳の写し） ↓ ご希望業務などのお伺い ↓ 1次面接 ↓ 2次～3次面接 ↓ 内定 ↓ 入社 会社情報 会社名 シミックホールディングス株式会社／CMIC HOLDINGS Co.,...

职责描述1、监控产品新机会，新场景，新技术，新品类的挖掘2、监控产品产品问题，需求的收集，分析，甄别，概念的提炼，以及协助技术模块的专利布局3、自主研发的监控产品/技术概念卖点提炼，技术产品化落地的推进4、协同采购对通讯棒成本的管理5、监控产品产品平台的管理，包括产品的生命周期管理以及保证产品的单型号竞争力任职要求本科以上学历新能源领域2年以上监控产品企划或研发相关工作经验熟悉通讯棒等监控产品的采购、企划、开发、产品上市等相关流程具备全流程协同能力工作地点青岛市 海尔路1号推荐机会

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。シミック株式会社の国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂くお仕事。職務内容【プロジェクトの対象】・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクトマネージメント【プロジェクトマネージャーの業務内容】・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決・プロジェクト運営の改善提案【具体的な仕事内容】・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト・クライアントへの全体的な窓口・社内外の会議のファシリテーション・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定・プラン類の作成と管理・タイムライン・費用の管理・質やリスクのマネジメント【必須要件】・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・上記ご経験のうち、3プロジェクト以上のアサイン経験・3年以上のプロジェクトマネジメント経験（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか）・アソシエイトプロジェクトマネージャーまたはPMPの資格をお持ちの方・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【人物像】・高い柔軟性と行動力・強い達成志向と前向き志向・コミュニケーションとチームワークに優れている【担当プロジェクトの決め方】経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。【組織について】プロジェクトマネジメント部に所属いただきます。所属人数/プロジェクトマネージャー：30名程度メンバー構成・CRO（外資・内資）：モニター・DM・PV経験者・製薬メーカー ：臨床開発_10yrsOver：臨床開発_20yrs Over 他多数【働き方】リモートワークも利用可能となります会社方針：週1回の出社部門方針：最低週1回の出社（週2～3回が好ましい）※入社当初は部門に慣れて頂く、メンバーとのコミュニケーションの兼ね合いから出社割合を増やして頂いております。【時間業務時間・休日出勤】平均時間外業務 5～20時間/月間※PJ状況によって変動休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）【トレーニングについて】・入社時プロジェクトマネジメントに関するトレーニング：10時間以上・年間PM本部独自のトレーニング：15時間以上→Off-site Training→Lessons Learned→医薬品知識や規制に関するトレーニング・プロジェクトマネジメントの経験がない方メンターによる指導・実用英語トレーニング（希望者のみ、参加条件あり）【シミック リクルートサイトのご案内】シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。是非ご確認ください！＜TOPページ＞https://cmic-jobs.com/＜シミックについて＞https://cmic-jobs.com/company/＜最新のニュース/トピックス＞https://cmic-jobs.com/topics/＜社員インタビュー＞https://cmic-jobs.com/interview/職種 / 募集ポジション 【東京】プロジェクトマネージャー（経験者）シミック株式会社配属 雇用形態 正社員 給与 年収 600万円 〜 1000万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 勤務地105-0023 東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 地図で確認 会社方針：週1回の出社 部門方針：最低週1回の出社（週2～3回が好ましい） ※入社当初は部門に慣れて頂く、メンバーとのコミュニケーションの兼ね合いから 出社割合を増やして頂いております。 勤務時間 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用 休日 年間休日：120日以上（完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日） 年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日） リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・/育児・介護休業 等 福利厚生 各種社会保険完備、生保・損保団体取扱、語学学習支援、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、企業型確定拠出年金 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）、社内公募制度 ★★★女性活躍推進の優良企業として 厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★ 加入保険 健康保険：有 /厚生年金：有 /雇用保険：有 /労災保険：有 受動喫煙対策...